Tratamiento de la enfermedad de Gaucher

Actualmente, no existe una cura para la enfermedad de Gaucher, pero hay diferentes terapias disponibles que pueden ayudar a tratar muchos de los síntomas principales.1

Terapia de reemplazo enzimático (TRE)1

La TRE está diseñada para reemplazar la enzima faltante o deficiente. Por lo tanto, las moléculas grasas (cerebrósidos) se extraen mediante procesos naturales.

Terapia de reducción de sustrato (TRS)1

La TRS está diseñada para reducir la cantidad de moléculas grasas (cerebrósidos) en el cuerpo, para que la enzima tenga menos trabajo.

Los pacientes con enfermedad de Gaucher también pueden recibir medicamentos que los ayuden a manejar los síntomas (p. ej., analgésicos)2. Estos no tratan la enfermedad de Gaucher en sí, pero pueden ayudar a reducir el impacto que tiene en el cuerpo.2

¿Cómo se hereda la enfermedad de Gaucher?

1. Nagral A. Gaucher disease. J Clin exp hepatol 2014;4(1):37-50.
2. Mignot C, et al. handb Clin Neurol. 2013;113:1709-15.
Este folleto tiene como fin responder preguntas sobre la herencia de la enfermedad de Gaucher.
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Mire un breve video sobre las causas de la enfermedad de Gaucher.
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En este video, algunos pacientes con enfermedad de Gaucher hablan sobre cómo se los diagnosticó.
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¿Qué son los trastornos de depósito lisosomal?
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Visite el canal de YouTube Spotlight on Gaucher (Enfoque en la enfermedad de Gaucher) para ver videos informativos sobre la enfermedad de Gaucher y relatos de pacientes y familias.
How is Gaucher disease diagnosed?
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Descargue el folleto de la enfermedad de Gaucher para obtener información útil.
La enfermedad de Gaucher no es contagiosa, sino que es una afección hereditaria que puede transmitirse de padres a hijos.